重组人朊蛋白 · 神经退行性疾病与朊病毒研究核心蛋白
| 序号 | 您的研究方向 / 需求 | 本产品可直接应用 |
|---|---|---|
| 1 | 朊病毒与神经退行性疾病研究 | 研究Prion蛋白在朊病毒疾病(如CJD、GSS)中的构象转化及致病机制 |
| 2 | 蛋白质构象与聚集机制研究 | 分析PrP从α-螺旋向β-片层构象转变的分子机制及聚集动力学 |
| 3 | 免疫检测标准品(ELISA/WB) | 可作为ELISA、Western Blot的阳性对照或定量标准品 |
| 4 | 抗体筛选与免疫原制备 | 用于制备抗人Prion Protein单克隆/多克隆抗体 |
| 5 | 铜离子结合与神经保护研究 | 研究PrP的铜离子结合能力及其在神经元保护中的功能 |
Prion Protein(朊蛋白,PrP) 是由 PRNP 基因编码的约25 kDa的糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定膜蛋白,在神经元中高表达。PrP的生理功能尚不完全明确,但已知其参与 铜离子结合、神经元保护、突触可塑性 及 神经发育 等过程。PrP的C端具有三个α-螺旋结构域,N端包含一个八肽重复区域,负责铜离子结合。
PrP最受关注的是其在 朊病毒疾病(如克雅氏病CJD、GSS综合征、致死性家族性失眠症FFI)中的核心作用。正常细胞型PrP(PrPC)发生构象转化,形成富含β-折叠的瘙痒型PrP(PrPSc),后者具有致病性和传染性,可诱导正常PrPC发生构象转变,导致神经退行性病变。
Recombinant Human Prion Protein, N-His 的推出,为朊病毒疾病机制研究、蛋白质构象转化研究及PrP检测方法开发提供了高纯度、高可靠性的重组蛋白工具。

图1. Recombinant Human Prion Protein, N-His SDS-PAGE 验证结果
| Catalog No. | Product Name |
|---|---|
| YHC07001 | Recombinant Human Prion Protein, N-His |