信号素3E（Semaphorin 3E, SEMA3E）是信号素蛋白家族的重要成员，属于分泌型III类信号素。它作为关键的轴突导向因子，在神经系统发育过程中通过排斥性作用精确引导神经纤维的生长路径。SEMA3E的生物学功能远不止于此，它通过与特定受体（主要是Plexin D1）结合，在心血管系统发育、免疫调节以及肿瘤进展等多个生理和病理过程中扮演着复杂而核心的调控角色。
其核心作用机制包括：
（1）特异性受体识别与信号转导：SEMA3E的主要功能性受体是表达于血管内皮细胞和特定神经元亚群的Plexin D1。二者结合后，激活细胞内下游信号通路（如Rho GTPases），引起细胞骨架重排，从而介导排斥性或抑制性反应。
（2）调控血管生成与模式形成：在胚胎发育过程中，SEMA3E-Plexin D1信号轴通过排斥性引导作用，精细调控血管内皮细胞的迁移和血管丛的修剪，对心血管系统的模式形成至关重要。它也被证实能抑制病理性血管生成。
（3）介导轴突导向与神经环路构建：作为经典的排斥性轴突导向线索，SEMA3E在引导特定神经元轴突定向生长、避免误入非靶区中发挥关键作用，参与构建复杂的神经连接网络。
（4）影响细胞迁移与粘附：除了对神经元和内皮细胞的作用，SEMA3E还能影响多种类型细胞（如肿瘤细胞、免疫细胞）的迁移、侵袭和粘附行为，这构成了其在肿瘤转移和免疫微环境调节中的基础。
SEMA3E的表达异常与多种神经系统发育缺陷、心血管疾病及恶性肿瘤的侵袭转移密切相关，使其成为发育生物学、神经科学及肿瘤学研究中的重要靶点分子。
Recombinant Human SEMA3E Protein, N-His [YHA39001]
SDS PAGE for recombinant Human SEMA3E protein
SEMA3E的病理生理学作用
SEMA3E与神经系统疾病
SEMA3E信号通路的失调可能导致轴突导向错误、神经连接异常，与某些先天性神经发育障碍相关。在脑损伤或神经退行性病变中，其表达变化可能影响神经再生和修复过程。
SEMA3E与血管性疾病
由于其在血管模式形成和稳定性维持中的作用，SEMA3E功能异常可能与血管发育畸形（如先天性心脏病）相关。同时，其抑制血管生成的能力使其在肿瘤血管生成和眼部新生血管性疾病中成为潜在的治疗靶点。
SEMA3E与肿瘤进展
SEMA3E在肿瘤中的作用具有“双刃剑”特性，高度依赖于细胞环境和受体组成。在多数研究中，SEMA3E通过Plexin D1介导的信号抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，发挥抑癌作用。然而，在某些特定肿瘤类型或微环境中，它也可能通过非典型受体或机制促进肿瘤进展。其表达水平是评估多种癌症（如乳腺癌、结直肠癌、神经胶质瘤）患者预后的潜在生物标志物。
SEMA3E与免疫调节
最新研究表明，SEMA3E可以调节免疫细胞的迁移和功能，影响肿瘤免疫微环境，这为探索其在癌症免疫治疗中的联合应用提供了新思路。
SEMA3E作为研究与治疗靶点
作为连接神经、血管和肿瘤生物学的重要分子，SEMA3E是研究细胞导向、迁移和微环境互作的理想模型。针对SEMA3E-Plexin D1通路的激动剂或拮抗剂，正在成为治疗转移性癌症、病理性血管生成等疾病的新兴策略方向。
Human SEMA3E作为多功能的细胞导向信号分子，其深入研究对于理解器官发育、疾病机制以及开发新型靶向疗法具有重大科学价值与应用前景。
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货号 |
产品名称 |
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PHA39001 |
Anti-SEMA3E Polyclonal Antibody |
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YHA39001 |
Recombinant Human SEMA3E Protein, N-His (YHA39001) |
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