世界阿尔茨海默病日特别专题｜解析阿尔茨海默病关键生物标志物研究进展
每年的 9月21日是世界阿尔茨海默病日（World Alzheimer’s Day）。随着阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）研究不断深入，如何更早发现疾病相关变化、追踪病理进程，成为科研领域关注的重要方向。
这也是生物标志物（biomarkers）研究的重要方向。生物标志物是能够反映疾病状态、生物学过程或病理变化的可检测指标。
在AD研究中，研究人员通过分析不同类型的生物标志物，从遗传风险、蛋白病理变化、神经免疫反应以及神经损伤等多个层面理解疾病过程。
AD biomarkers (PMCID: PMC11039951)
APOE与AD遗传风险
在AD研究中，一个长期受到关注的问题是：为什么不同个体发生AD的风险存在差异？
APOE（Apolipoprotein E）正是在这一背景下被广泛研究的分子之一。APOE参与脂质运输、胆固醇代谢以及脑内稳态维持，其中APOE ε4（APOE4）被认为是目前最重要的AD遗传风险因素之一。
近年来，研究人员也发现，APOE并不仅影响疾病风险，还可能参与Aβ代谢、神经炎症以及脑内微环境调控。因此，APOE研究帮助科学家进一步理解个体差异以及AD发生发展的潜在机制。
APOE在AD中的作用 (PMID: 30587772)
Aβ与淀粉样蛋白病理
在AD生物标志物研究中，Aβ（Amyloid-β）是最早受到关注的关键分子之一。
早期研究发现，AD患者脑内存在由Aβ聚集形成的淀粉样斑块（amyloid plaques）。围绕这一病理现象，研究人员进一步探索Aβ如何产生、如何聚集，以及这些变化如何影响神经系统功能。
随着研究深入，科学家逐渐认识到，AD中的Aβ异常并不仅仅表现为斑块形成。实验研究中，研究人员通常关注：
· Aβ42/Aβ40比例变化，用于分析淀粉样蛋白代谢异常；
· 不同聚集状态的Aβ，探索其与神经功能变化之间的关系；
· Aβ产生与清除过程，研究相关代谢机制。
但Aβ异常并不能完全解释AD患者出现的神经损伤，这也推动研究进一步转向Tau相关病理。
AD的小胶质细胞特征(PMCID: PMC9783481)
Tau与p-tau217：Tau病理变化
如果Aβ主要反映异常蛋白积累，那么Tau研究则进一步关注这些变化如何影响神经元内部功能。
Tau是一种参与维持神经元微管稳定性的蛋白。在AD相关病理过程中，Tau可能发生异常磷酸化，并形成神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles）。
因此，AD研究不仅关注Tau总量，也关注Tau蛋白是否发生特定位点的修饰。目前常见的Tau相关生物标志物包括：
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生物标志物 |
研究方向 |
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Total Tau |
反映Tau总体水平变化 |
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p-tau181 |
经典AD相关磷酸化Tau指标 |
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p-tau217 |
近年来受到关注的Tau病理相关指标 |
其中，p-tau217是近年来AD生物标志物研究中的热点方向之一。针对特定位点磷酸化状态的分析，可以帮助研究人员更加精细地观察Tau病理变化与疾病进程之间的关系。
TREM2与GFAP：神经免疫变化
过去较长时间里，AD研究主要围绕Aβ沉积和Tau异常展开。但近年来越来越多研究发现，脑内免疫细胞和胶质细胞同样参与AD病理过程。
TREM2（Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2） 主要表达于小胶质细胞（microglia），参与脑内环境维持、异常物质清除以及免疫反应调节。围绕TREM2的研究主要关注小胶质细胞状态变化，以及神经免疫反应与Aβ、Tau病理之间的联系。
此外，GFAP（Glial Fibrillary Acidic Protein）与星形胶质细胞（astrocyte）活化相关，可用于研究AD过程中胶质细胞反应和脑内炎症环境变化。
这些研究推动AD研究从传统蛋白病理分析，进一步扩展到神经免疫调控网络。
NfL与神经退行性损伤
除了关注疾病发生过程，研究人员还需要了解这些病理变化最终是否造成了神经系统损伤？
NfL（Neurofilament light chain）是一种与神经轴突损伤相关的蛋白，在多种神经退行性疾病研究中受到关注。在AD研究中，NfL主要用于观察：
· 神经轴突损伤程度；
· 神经退行性变化；
· 疾病进程相关神经损伤。
此外，PSD95、Synaptophysin等突触相关蛋白，也常用于研究AD过程中神经元连接和突触功能变化。
AD的生物标志物 (PMCID: PMC8172244)
AD生物标志物的多维分析
目前，AD研究已经逐渐形成多层次的生物标志物分析体系，这些指标并不是简单替代关系，而是从不同角度描述AD发生发展的过程。
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研究方向 |
代表性生物标志物 |
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遗传风险 |
APOE |
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淀粉样蛋白病理 |
Aβ42/Aβ40 |
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Tau病理变化 |
Tau、p-tau181、p-tau217 |
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神经免疫变化 |
TREM2、GFAP |
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神经退行性损伤 |
NfL |
从生物标志物研究到实验验证
AntibodySystem围绕AD相关研究方向，提供包括Aβ、Tau/p-tau、APOE、TREM2、GFAP、NfL等靶点在内的抗体、重组蛋白及相关研究工具，支持科研人员开展神经退行性疾病机制研究和生物标志物分析。
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货号 |
产品名称 |
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VHB98602 |
InVivoMAb Anti-Human APOE4 Antibody (HJ15.1) |
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VHB98603 |
InVivoMAb Anti-Human APOE3/4 Antibody (HJ15.6) |
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RHC12519 |
Anti-APP Antibody (R2Y96) |
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RHC12518 |
Anti-APP Antibody (R2Y95) |
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RHC12517 |
Anti-APP Antibody (R2Y94) |
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RHC12510 |
Anti-Human APP/Amyloid beta Antibody (m266) |
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RHC12506 |
Anti-Human Amyloid beta protein Antibody (3D6) |
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RHC82415 |
Anti-Human MAPT/Tau/PHF tau Antibody (h4E6) |
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RHC82416 |
Anti-Human MAPT/Tau/PHF tau Antibody (8B2) |
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RHC82447 |
Anti-MAPT/Tau/PHF-tau Antibody (R3C17) |
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RHC82426 |
Anti-MAPT/Tau/PHF-tau Antibody (R1A19) |
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PHC82401 |
Anti-MAPT Polyclonal Antibody |
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THC82402 |
Anti-Human pTau217 Antibody (SAb2454) |
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THC82401 |
Anti-Human pTau217 Antibody (SAb2453) |
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DHJ69204 |
Research Grade Anti-Human TREM2 Antibody (VGL101) |
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DHJ69203 |
Research Grade Anti-Human TREM2 Antibody (PY314) |
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VHJ69201 |
InVivoMAb Anti-Human TREM2 Antibody (42E8#) |
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PHJ69201 |
Anti-Human TREM2 Polyclonal Antibody |
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RHJ69201 |
Anti-Human TREM2 Nanobody (SAA1137) |
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PMD03101 |
Anti-Mouse GFAP Polyclonal Antibody |
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RHD03108 |
Anti-Human GFAP Nanobody (SAA1221), APC |
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PHD03101 |
Anti-GFAP Polyclonal Antibody |
|
RHD03107 |
Anti-GFAP Antibody (R3D52) |
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RHF19603 |
Anti-BACE1 Antibody (R3N62) |
|
RHF19602 |
Anti-Human BACE1 Nanobody (SAA1336) |
|
RHC19401 |
Anti-Human BCHE/CHE1 Antibody (SAA0495) |
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PHC19401 |
Anti-BCHE Polyclonal Antibody |
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VHD59401 |
InVivoMAb Anti-Human BDNF (Iv0093) |
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FHD59412 |
Anti-Human BDNF Antibody (SAA0471), PE |
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RHG42204 |
Anti-TDP43 Antibody (L95A/42) |
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RHG42202 |
Anti-TDP43 Antibody (N339/33) |
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VHE22003 |
InVivoMAb Anti-Human SNCA Antibody (Iv0174) |
|
VHE22004 |
InVivoMAb Anti-Human SNCA Antibody (Iv0175) |
参考文献
1. Front Aging Neurosci. 2024 Apr 10;16:1380237. doi: 10.3389/fnagi.2024.1380237
2. Int J Mol Sci. 2018 Dec 26;20(1):81. doi: 10.3390/ijms20010081
3. Mol Psychiatry. 2020 Apr 6;26(1):296–308. doi: 10.1038/s41380-020-0721-9
4. Mol Neurodegener. 2022 Dec 23;17:84. doi: 10.1186/s13024-022-00588-y
