货号	YHC00501
产品名称	Recombinant Human C9 Protein, N-His
规格	100 μg
价格	1880
状态	Lyophilized
储存缓冲液	Lyophilized from a solution in PBS pH 7.4, 0.02% NLS, 1mM EDTA, 4% Trehalose, 1% Mannitol.
纯度	>90% as determined by SDS-PAGE.
应用	ELISA, Immunogen, SDS-PAGE, WB, Bioactivity testing in progress
内毒水平	Please contact with the lab for this information.
表达系统	E. coli
Accession	P02748
蛋白长度	Gln22-His265
预测分子量	30.14 kDa
稳定性与储存条件	Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze thaw cycles. Store at 2 to 8°C for frequent use. Store at -20 to -80°C for twelve months from the date of receipt.
重悬	Reconstitute in sterile water for a stock solution.
别名	Complement component C9, C9
物种	Homo sapiens (Human)
运输	In general, proteins are provided as lyophilized powder/frozen liquid. They are shipped out with dry ice/blue ice unless customers require otherwise.
备注	For research use only.

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背景介绍：

C9（补体9）是补体末端通路关键蛋白，参与膜攻击复合物组装，破坏异常细胞膜结构，介导细胞裂解，全身多处组织均可合成。蛋白表达失衡会破坏免疫稳态，是补体通路、免疫防御方向常用研究靶点。

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常见问题（FAQs）：

Q1：这款重组人 C9 蛋白纯度是多少？
A：经 SDS-PAGE 检测纯度＞90%，能够满足各类常规科研实验需求。
Q2：C9 蛋白怎样复溶配制储备液？
A：采用无菌水复溶配制储备液，详细操作可参考产品配套说明书。
Q3：储存要求与保质期？
A：频繁取用可放置于 2~8℃保存；长期存放于 - 20~-80℃环境，收货后保质期 12 个月。请使用手动除霜冰箱储存，避免反复冻融造成蛋白活性下降。
Q4：重组人 C9 蛋白适配哪些实验？
A：可用于 ELISA、免疫原制备、SDS-PAGE、WB 实验，生物活性验证正在测试，only科研用途。

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前沿相关研究：

1.Repurposing FDA-Approved Drugs Against Potential Drug Targets Involved in Brain Inflammation Contributing to Alzheimer's Disease., PMID:39897171

2.Biological signatures in the Alzheimer's continuum discriminate between diagnosis-related and -unrelated associations to ATN categories., PMID:40046342

3.Porcine Sub-Retinal Pigment Epithelium Deposits: A Model for Dry Age-Related Macular Degeneration With Comparison to Human Drusen., PMID:40048184

4.A series of meroterpenoids with highly oxygenated skeletons from the endophytic fungus Penicillium sp. and their anti-inflammatory activities., PMID:40158787

5.Targeted eradication of glioblastoma via venom decapeptide-conjugated dendrimers: Inducing nuclear translocation and autophagic cell death., PMID:40315960

6.[Clinical manifestations and genetic analysis of two patients with familial hypercholesterolemia caused by complex heterozygous variants]., PMID:40350401

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