产品信息：

产品货号	YHA64701
产品名称	重组人MAP3K7/TAK1激酶结构域片段（N端His标签） Recombinant Human MAP3K7/TAK1 Protein, N-His (Kinase Domain)
规格与价格	100 μg / ￥1,880
产品形态	冻干粉（Lyophilized Powder） —— 便于长期保存与稳定运输
冻干前缓冲液	PBS（pH 7.4）体系，含0.02% NLS（N-月桂酰肌氨酸钠）、1mM EDTA（螯合金属离子，抑制金属蛋白酶活性）、4% 海藻糖（Trehalose） 及1% 甘露醇（Mannitol） 作为复合冻干保护剂
纯度标准	>90%（经SDS-PAGE还原电泳鉴定）
内毒素水平	具体数值请咨询实验室（当前批次检测中）
表达系统	大肠杆菌（E. coli） 原核表达系统，适用于高产量、高纯度重组蛋白制备
物种来源	人（Homo sapiens）
蛋白序列覆盖	Glu30-Thr285（涵盖MAP3K7/TAK1的N端激酶结构域（Kinase Domain）——该区域包含ATP结合位点和激活环（T-loop，含Thr184/Thr187关键磷酸化位点），是TAK1催化活性及磷酸化调控的核心功能区域，也是TAK1抑制剂筛选的关键靶点结构域）
预测分子量	31.07 kDa（理论值，不含标签修饰影响；实际SDS-PAGE迁移率可能因磷酸化状态而略有偏差）
标签类型	N端6×His标签 —— 便于通过Ni-NTA亲和层析纯化及Western Blot检测
UniProt编号	O43318
靶标/别名	MAP3K7、TAK1（TGF-β活化激酶1）、TGF-β-activated kinase 1、丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶7
靶标生物学功能	MAP3K7/TAK1是MAP3K家族的核心成员，属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。TAK1在TGF-β信号通路中被TGF-β受体复合物激活（因此得名TGF-β活化激酶1），但更广为人知的是其在TLR/IL-1R信号通路中的核心枢纽作用——TAK1通过磷酸化激活IKK复合物（IKKα/IKKβ/NEMO） 和MAPK激酶（MKK3/6/4/7），同时调控NF-κB通路和JNK/p38 MAPK通路，是炎性反应、先天免疫、细胞应激和细胞凋亡的关键调控节点。此外，TAK1在异常增殖发生、进展及细胞增殖干预手段耐药中也发挥双重作用（促异常增殖或抑异常增殖，取决于细胞环境）。本产品为Glu30-Thr285激酶结构域片段——包含ATP结合口袋及激活环，是研究TAK1催化机制、上游激活及抑制剂筛选的核心工具。
推荐应用方向	• ELISA（抗原包被或激酶活性检测中的底物/标准品） • 免疫原（Immunogen） 用于MAP3K7/TAK1特异性抗体的免疫制备 • SDS-PAGE/Western Blot（分子量对照或His标签检测） • 生物活性测试（正在进行中，数据待更新——建议关注激酶活性检测（体外磷酸化实验，以MKK3/MKK6为底物）及抑制剂（如5Z-7-Oxozeaenol）敏感性验证结果）
重悬方法	推荐使用无菌去离子水复溶，配制成储备液。复溶后建议根据单次实验用量分装冻存，避免反复冻融。
运输条件	冻干粉形式通常常温运输；若为液体形式则采用干冰/蓝冰运输，具体根据客户需求调整。
稳定性与储运建议	• 频繁使用：2~8°C保存（短期） • 长期保存（收货后12个月内）：-20°C ~ -80°C冷冻保存 • 请使用手动除霜冰箱，并严格避免反复冻融（冻干粉复溶后尤其注意分装）
使用限制	仅供科研用途（For Research Use Only）

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背景介绍：

MAP3K7（转化生长因子β活化激酶）属于丝氨酸苏氨酸激酶，传导胞外刺激信号，介导细胞增殖、凋亡与组织应激应答，多类细胞均可表达。蛋白表达异常会造成信号通路紊乱，是胞内信号传导、细胞应激调控领域常用研究靶点。

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常见问题（FAQs）：

Q1: 这款重组人MAP3K7蛋白的纯度和分子量是多少？
A: 该蛋白纯度大于90%，经SDS-PAGE验证；预测分子量为31.07 kDa，覆盖Glu30-Thr285区段，适用于ELISA、免疫原制备、Western Blot等实验。
Q2: 该蛋白的表达系统和标签是什么？
A: 该蛋白在大肠杆菌（E. coli）中表达，N端带有His标签（N-His），便于纯化和检测。
Q3: 这款蛋白的生物活性是否经过验证？
A: 目前生物活性测试正在进行中，该蛋白已确认可用于ELISA、免疫原、SDS-PAGE和WB等应用。内毒素水平信息请联系实验室获取。
Q4: 如何正确复溶和储存该蛋白？
A: 蛋白为冻干粉形式，建议使用无菌水复溶。短期频繁使用可置于2-8°C保存，长期储存建议置于-20至-80°C，避免反复冻融。

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前沿相关研究：

1.Curcumol Ameliorates Cisplatin-induced Nephrotoxicity by Targeting TAK1 and Inhibiting MAPK and NF-κB Pathways., PMID:40222166

2.Astragaloside IV ameliorates atherosclerosis by targeting TAK1 to suppress endothelial cell proinflammatory activation., PMID:39706043

3.Trim38 attenuates pressure overload‑induced cardiac hypertrophy by suppressing the TAK1/JNK/P38 signaling pathway., PMID:40314083

4.Tak1 licenses mitochondrial transfer from astrocytes to POMC neurons to maintain glucose and cholesterol homeostasis., PMID:39565693

5.TAK1-mediated phosphorylation of PLCE1 represses PIP2 hydrolysis to impede esophageal squamous cancer metastasis., PMID:40266671

6.Exploring MAP3K genes in gastric cancer: biomarkers, tumor microenvironment dynamics, and chemotherapy resistance., PMID:39901302

7.Myocardial mitochondrial antiviral signaling protein promotes heart Ischemia-reperfusion injury via RIG-I signaling in mice., PMID:40456736

8.Identification of TAK-756, A Potent TAK1 Inhibitor for the Treatment of Osteoarthritis through Intra-Articular Administration., PMID:39576936

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