2026年4月，AntibodySystem产品持续助力多学科前沿研究，相关成果发表于 Angewandte Chemie International Edition、EMBO Molecular Medicine、Bioorganic Chemistry、Cancers、Sensors 等高水平期刊，研究涵盖呼吸道病原体快速筛查、RSV中和纳米抗体开发、抗ZIKV药物设计、溶瘤病毒治疗、有机磷农药传感检测以及乳腺癌脑转移机制等关键领域，不断推动基础研究与临床转化应用的创新突破。
接下来，就和 Dr. Connie 一起了解下 AntibodySystem 产品在 2026 年4月的部分代表性引用文献吧！
研究标题：
Molecular Engineering of an Isomeric Raman Reporter Palette With Synergistic Multidimensional Enhancement for Point-of-Care SERS Screening of Respiratory Pathogens
核心发现：
该研究通过分子工程策略构建了由24种同分异构拉曼报告分子组成的谱库，并结合多层Ag-on-Cu报告结构（MARS）与亚10纳米间隙SERS增强阵列（SENSE），实现了信号的多维协同增强。利用手持拉曼光谱仪在139例临床鼻拭子样本中同时筛查六种呼吸道病原体（Bp、SCV2、MP、IAV、IBV、HAdV），检测性能与RT-PCR相当，为多重POCT诊断提供了新平台。
引用产品：
PXX03501｜Anti-Bordetella pertussis ptxA/PTXS1 Polyclonal Antibody
YXX03501｜Recombinant Bordetella pertussis ptxA/PTXS1 Protein, N-His
PVV04401｜Anti-HAdV-5 L3/CP-H/Protein II Polyclonal Antibody
YVV04401｜Recombinant HAdV-5 Hexon Protein, N-His
产品应用：
使用上述抗体功能化SENSE阵列，实现对百日咳鲍特菌（Bp）和人腺病毒（HAdV）的特异性捕获；同时使用相应的核蛋白抗原进行灵敏度（浓度梯度）和特异性（交叉反应）验证，确立了该SERS平台对两种病原体的靶向检测能力。
研究标题：
Broadly neutralizing nanobodies target a defined structural pivot site on the RSV fusion protein
核心发现：
该研究从骆驼源噬菌体展示库中筛选出两个纳米抗体1G9和1D8，它们靶向RSV融合蛋白（F蛋白）抗原位点IV中的一个构象枢纽位点，通过同时结合稳定区与 metastable 的HRB区，将F蛋白锁定在融合前构象，从而阻断病毒膜融合。体内实验证明，1G9-Fc融合蛋白在预防和治疗模型中均能有效抑制RSV A2感染，且对RSV B亚型的广谱中和活性优于已上市的Nirsevimab。
引用产品：
RVV02818｜Anti-HRSV F Protein Antibody (131-2A)
RVV02814｜Anti-HRSV-A F/Fusion glycoprotein F0 Antibody (MPE8)
RVV02816｜Anti-HRSV-A F/Fusion glycoprotein F0 Antibody (101F)
DVV02813｜Research Grade Anti-RSV F/Fusion glycoprotein F0
DVV02802｜Research Grade Nirsevimab
产品应用：
在竞争性ELISA实验中，使用上述五种识别RSV F蛋白不同抗原位点对照抗体，与候选纳米抗体1G9和1D8进行结合位点竞争。结果表明，仅101F（site IV）与1G9/1D8发生显著竞争，从而鉴定出1G9和1D8靶向RSV F蛋白的抗原位点IV。
研究标题：
Design, synthesis and evaluation of novel substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives as potential anti-ZIKV agents
核心发现：
该研究以筛选得到的四氢苯并[b]噻吩骨架化合物5a为起点，设计并合成了一系列新型衍生物，其中优选化合物5v在Vero、A549和U251多种细胞模型中均表现出强效抗ZIKV活性，对亚洲谱系HPF2013和非洲谱系MR766等不同基因型毒株均有效。机制研究表明，5v通过阻断病毒颗粒吸附于细胞表面，作为一种新型ZIKV进入抑制剂发挥作用，为抗ZIKV药物开发提供了新骨架和先导化合物。
引用产品：
VVV31401｜InVivoMAb Anti-ZIKV Envelope protein E Antibody (Z23)
产品应用：
在时间梯度添加实验（Time-of-addition assay）中，使用该ZIKV包膜蛋白中和抗体（0.1 μg/mL）作为阳性对照，与病毒预孵育后能够有效阻断ZIKV感染，而病毒吸附后加入则无抑制效果。通过与化合物5v的抑制模式进行对比，验证了5v主要作用于病毒进入早期阶段（病毒吸附到细胞表面），从而确认了其作为进入抑制剂的作用机制。
研究标题：
Humanized Murine Glioblastoma Models for Evaluation of Coxsackievirus Oncolytic Therapy
核心发现：
该研究通过慢病毒转导，在小鼠胶质瘤细胞（CT-2A、GL261）和黑色素瘤细胞（B16）中稳定表达了人源CXADR受体，构建了"人源化"肿瘤模型。该模型在免疫健全小鼠中保持了亲本细胞的致瘤性，同时显著增强了对人B型柯萨奇病毒（如CVB5的LEV14株）的敏感性。体内实验证明，LEV14通过瘤内或静脉注射可有效抑制肿瘤生长并延长生存期，为溶瘤肠病毒的临床前评价提供了实用的免疫健全动物平台。
引用产品：
RHF63401｜Anti-Human CXADR Antibody (SAA0357)
产品应用：
通过免疫细胞化学和流式细胞术两种方法验证了人源CXADR蛋白在工程化小鼠肿瘤细胞中的表达：ICC显示人源化细胞呈现清晰的膜定位或胞内囊泡样荧光信号而亲本细胞无信号；流式细胞术定量检测表明三株人源化细胞表面均表达CXADR，其中GL261-CXADR-BFP表达最高，B16-CXADR-BFP最低。
研究标题：
A Wearable Electrochemical Sensing Platform for Rapid Detection of Organophosphorus Pesticides: A Flexible Biosensor Based on Screen-Printed Electrodes and Organophosphorus Hydrolase
核心发现：
该研究在热塑性聚氨酯（TPU）柔性基底上构建了丝网印刷碳电极（SPCE），并依次修饰GR、AuNPs、OPH和Nafion，制备了可集成于手套指尖的可穿戴电化学生物传感器。该传感器对甲基对氧磷（MPOX）具有宽线性范围和低检测限，经100次弯曲循环后信号损失小于5%，并在卷心菜、自来水及多种物体表面残留检测中表现出良好的回收率和抗干扰能力。
引用产品：
YHD73101｜Recombinant Human PON1 Protein, N-His
产品应用：
将该蛋白通过Nafion固定在SPCE/GR/AuNPs修饰电极表面，构建酶电化学传感界面。OPH催化甲基对氧磷（MPOX）水解生成对硝基苯酚（PNP），通过方波伏安法（SWV）检测PNP的氧化电流信号（约0.85 V处出现特征氧化峰），实现对有机磷农药的定量检测。
研究标题：
Brain FGF2 and NCAM1 contribute to FGFR1-dependent progression of ER+ breast cancer brain metastases in young and aged hosts
核心发现：
该研究发现FGFR1扩增通过两种机制促进ER+乳腺癌脑转移：在年轻宿主中通过星形胶质细胞来源的FGF2经典型配体激活FGFR1；在年老/雌激素抑制宿主中，通过神经元和星形胶质细胞表面的NCAM1非经典型结合激活FGFR1。这种微环境依赖的FGFR1激活主要促进脑转移早期定植，而对晚期转移灶作用有限，为FGFR抑制剂预防高危患者脑转移提供了临床前依据。
引用产品：
RMC38201｜Anti-Mouse FGF2/bFGF Antibody (GAL-F2)
产品应用：
在离体器官型脑片共培养实验中，用抗FGF2中和抗体）预处理年轻小鼠的器官型脑片，观察UCD12乳腺癌细胞球的生长情况。结果显示，阻断FGF2信号后，UCD12细胞球的生长显著受抑，证实星形胶质细胞来源的FGF2通过FGFR1信号通路促进ER+乳腺癌细胞在脑微环境中的生长。
以上为2026年4月部分引用AntibodySystem产品的科研文献。
AntibodySystem专注于为生命科学研究提供全面、高品质的试剂支持。产品矩阵涵盖：重组蛋白、流式抗体、病毒抗原抗体、小分子抗体、磷酸化抗体及ELISA试剂盒。这些核心工具广泛应用于：药物靶点研究、免疫学分析、过敏机制探索、病毒学及肿瘤治疗开发，助力科研工作者加速从机制到应用的转化进程。
