佰乐博生物蛋白抗体------细胞周期与肿瘤靶点之UBE2C

泛素结合酶E2C（UBE2C），又称泛素载体蛋白H10（UbcH10），是泛素-蛋白酶体系统（UPS）中的核心执行酶之一，属于E2泛素结合酶家族。它在调控细胞有丝分裂进程、维持基因组稳定性中扮演着不可替代的角色。UBE2C主要与后期促进复合物/环体（APC/C）这一特定的E3泛素连接酶协同工作，负责将泛素分子标记到关键的细胞周期调控蛋白（如周期蛋白B1、Securin等）上，引导其被蛋白酶体降解，从而精确驱动细胞周期从分裂中期向后期转换，确保染色体的准确分离和细胞正常分裂。

 

其核心作用机制包括：

 

（1） 与APC/C形成特异性催化模块：在有丝分裂期，被高度活化的APC/C E3连接酶特异性招募。UBE2C作为核心E2酶，与APC/C共同构成高效的泛素化机器，实现对底物的时空特异性降解。

（2） 催化特定类型的泛素链形成：UBE2C主要负责催化形成以赖氨酸11（K11）连接方式为主的多聚泛素链。这种特异的泛素链结构被蛋白酶体高效识别，是推动靶蛋白快速降解的关键信号。

（3） 调控有丝分裂检查点退出与进程：通过精准降解周期蛋白B1（Cyclin B1）和分离酶抑制蛋白（Securin），UBE2C-APC/C轴直接控制姐妹染色单体的分离和有丝分裂的顺利完成，是细胞周期进程的核心计时器。

（4） 维持基因组稳定性：UBE2C功能的精确调控对于防止染色体错误分离（非整倍体）至关重要。其功能异常直接导致有丝分裂检查点失效和基因组不稳定，这是肿瘤发生的重要早期事件。

 

UBE2C在多种人类恶性肿瘤中呈现异常高表达，其表达水平与肿瘤分级、进展、转移及不良预后显著相关，已成为极具潜力的肿瘤生物标志物和治疗靶点。

 

Anti-UBE2C Antibody (R2T65)

 

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human liver cancer tissues using UBE2C mouse mAb with DAB staining.

 

UBE2C的病理生理学作用

 

UBE2C与肿瘤发生和增殖

在乳腺癌、肺癌、结直肠癌、卵巢癌、肝细胞癌及胶质瘤等多种实体瘤中，UBE2C mRNA和蛋白水平均显著上调。其过表达通过异常加速细胞周期蛋白的降解，破坏正常的细胞周期检查点，驱动细胞不受控制地增殖，是肿瘤细胞获得无限增殖能力的关键因素之一。

 

UBE2C与肿瘤侵袭、转移及不良预后

临床研究表明，UBE2C的高表达与肿瘤的淋巴结转移、远处转移、更高临床分期及更短的患者总生存期密切相关。它可能通过影响上皮-间质转化（EMT）相关通路或破坏细胞极性，增强肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。

 

UBE2C与化疗耐药

在一些癌症模型中，UBE2C的过表达与对紫杉醇、顺铂等化疗药物的耐药性有关。其机制可能涉及通过异常降解某些促凋亡蛋白或DNA损伤反应蛋白，帮助肿瘤细胞逃避化疗诱导的细胞死亡。

 

UBE2C作为研究靶点与生物标志物

鉴于其在肿瘤中的特异性高表达和关键功能，UBE2C不仅是研究细胞周期和肿瘤发生机制的理想分子，也是开发新型抗癌药物（如小分子抑制剂）的潜在靶点。同时，检测UBE2C的表达水平在肿瘤早期诊断、预后评估和疗效预测方面具有重要价值。

 

Human UBE2C作为连接细胞周期精确调控与肿瘤恶性转化的核心枢纽，其研究对于深入理解肿瘤生物学和开发靶向治疗策略具有重大意义。

 

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