Urelumab蛋白抗体
一、中文名称：乌瑞芦单抗
二、产品描述
Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，用作 CD137 激动剂，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性，并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
三、产品详情
货号：DHG11002
表达系统：Mammalian Cells（哺乳动物细胞）
种属反应性：Human（人）
宿主：Human（人）
同种型：IgG4 - kappa
克隆类型：Monoclonal（单克隆）
靶标：Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9（肿瘤坏死因子受体超家族成员 9）、CD137、4 - 1BB ligand receptor（4 - 1BB 配体受体）、CDw137、TNFRSF9、T - cell antigen ILA（T 细胞抗原 ILA）、T - cell antigen 4 - 1BB homolog（T 细胞抗原 4 - 1BB 同源物）、ILA
浓度：1.29 mg/ml
内毒素水平：请联系实验室获取此信息
纯度：经 SDS - PAGE 测定大于 95%
纯化方式：通过 Protein A/G 从细胞培养上清液中纯化
Accession 号：Q07011
克隆号：Urelumab
应用：Research Grade Biosimilar（科研级生物类似药）
状态：Liquid（液态）
保存溶液：0.94mM 柠檬酸一水合物、16.7mM 柠檬酸三钠二水合物、6.2% 蔗糖、pH 6.5、0.01% 吐温 80
稳定性和存储：使用手动除霜冰箱，避免反复冻融循环。短期（1 - 2 周）储存于 4°C，12 个月储存于 - 20°C，长期储存于 - 80°C
别名：BMS - 663513、CAS: 934823 - 49 - 1
四、参考文献：
Phase I Study of Stereotactic Body Radiotherapy plus Nivolumab and Urelumab or Cabiralizumab in Advanced Solid Tumors. PMID: 34168049
Nivolumab and Urelumab Enhance Antitumor Activity of Human T Lymphocytes Engrafted in Rag2-/-IL2Rgammanull Immunodeficient Mice. PMID: 26113085
Urelumab alone or in combination with rituximab in patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma. PMID: 32052473
Soluble CD137 as a dynamic biomarker to monitor agonist CD137 immunotherapies. PMID: 35236742
Safety of combined ablative radiotherapy and immune checkpoint inhibitors in three phase I trials. PMID: 39106643
Efficacy and safety of autologous tumor-infiltrating lymphocytes in recurrent or refractory ovarian cancer, colorectal cancer, and pancreatic ductal adenocarcinoma. PMID: 38309721
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